ISO 2271

ISO 2271

ISO 2271, von der Internationalen Organisation für Normung (ISO) veröffentlichte „Tenside – Waschmittel — Bestimmung der anionisch aktiven Substanz durch manuelles oder mechanisches direktes Zweiphasen-Titrationsverfahren“, d. h. „Tenside – Waschmittel – Bestimmung der anionisch aktiven Substanz durch manuelles oder mechanisches direktes Zweiphasen-Titrationsverfahren“. Der aktuelle Text ist ISO 2271:1989; mögliche Überarbeitungen und der Stand der nationalen Umsetzung sollten vor Beginn der Arbeiten anhand der entsprechenden offiziellen Quellen überprüft werden.

Hinweis zum regulatorischen Status: ISO 2271 ist ein analytisch-chemisches Verfahren; es handelt sich nicht um einen biologischen oder toxikologischen Test. Es wird häufig zur Bestimmung des Gehalts an anionischen Tensiden in Produkten, die Waschmittel und Tenside enthalten, sowie zur Überprüfung von Produktspezifikationen und zur Qualitätskontrolle eingesetzt. Zu den auf einem ähnlichen Prinzip basierenden Schwesterstandards gehören ISO 2871-1 und ISO 2871-2 (Bestimmung kationischer Tenside) sowie weitere Zweiphasen-Titrationsverfahren, die für verschiedene Matrizen angepasst wurden.

Grundprinzip

Das Verfahren basiert auf der Titration von anionischen Tensiden mit einer standardisierten kationischen Tensidlösung (in der Regel Hyamine 1622, d. h. Benzethoniumchlorid oder Cetylpyridiniumbromid) in einem Chloroform/Wasser-Zweiphasensystem. Anionische und kationische Tenside wandern in die Chloroformphase über, indem sie an der Wasser-Öl-Grenzfläche Ionenpaare (ion pair) bilden. Während der Titration:

• Zu Beginn ist das anionische Tensid im Überschuss vorhanden, und die Chloroformphase färbt sich unter Verwendung eines Mischindikators (Dimidiumbromid + Disulfinblau) rosa.
• Im Verlauf der Titration neutralisiert das kationische Tensid das anionische Tensid; am Äquivalenzpunkt wechselt die Farbe der Chloroformphase zu Blau/Graublau.
• Der Farbwechsel wird als Endpunkt der Titration gewertet.

Wozu dient sie?

Die Norm ISO 2271 wird für folgende wissenschaftliche, technische und regulatorische Zwecke angewendet:

• Überprüfung der Produktspezifikation: Feststellung der Übereinstimmung von Produkten, die Waschmittel oder Tenside enthalten, mit dem angegebenen Gehalt an anionischen Wirkstoffen
• Qualitätskontrolle: Überwachung der Konsistenz zwischen den Produktionschargen und Sicherstellung der Produktqualität
• Formulierungsentwicklung: Optimierung neuer Waschmittelformulierungen und Bewertung der Wirkstoffbalance
• Rohstoffkontrolle: Überprüfung des Wirkstoffgehalts von Rohstoffen für Tenside
• Wettbewerbs-/Vergleichsanalyse: Vergleich mit Referenzprodukten oder gleichwertigen Produkten
• Unterstützung bei der Erstellung von Zulassungsunterlagen: Bereitstellung von Daten für die Inhaltsangabe und das technische Dossier von Wasch- und Kosmetikprodukten (im Rahmen der geltenden Rechtsvorschriften)
• Überprüfung der Kennzeichnung und der Angaben: Nachweis der auf dem Produktetikett angegebenen Wirkstoffgehalte
• Daten für die Umweltbewertung: Bereitstellung von Basisdaten für die Bewertung des Verbleibs und der Abbauprozesse von Tensiden in der Umwelt
• Ansatz der Beweiskraft: Beitrag zur ganzheitlichen Bewertung des Produkts in Verbindung mit anderen analytischen und physikalisch-chemischen Daten

ISO 2271, bestimmt die Gesamtmenge an anionischen Tensiden; eine Unterscheidung zwischen bestimmten anionischen Typen wird nicht vorgenommen. Die Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit der vollständigen Produktformulierung, anderen analytischen Daten und den Spezifikationsanforderungen interpretiert werden.

Als NanoTest führen wir die Bestimmung anionischer Tenside gemäß ISO 2271 im Rahmen unserer akkreditierten Laborinfrastruktur und unseres Qualitätsmanagementsystems mit wissenschaftlicher Sorgfalt durch.

Für Ihre Bestimmungen anionischer Wirkstoffe gemäß ISO 2271 können Sie sich an NanoTest wenden, um Informationen zur Eignung der Methode, zur Probenvorbereitung, zur Titrationsstrategie (manuell oder mechanisch), zur Bewertung von Störfaktoren, zum Testzeitplan und zu den Berichtsprozessen zu erhalten.