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Il dottor Shivadasan Anoop

Oltre 16 anni di esperienza

La mia esperienza copre varie discipline scientifiche, tra cui l'insegnamento, la chirurgia, la tossicologia, l'allevamento, l'immunologia, la medicina rigenerativa, la patologia e la fisiologia. Durante il mio tirocinio veterinario e la mia carriera professionale, ho posizioni come il trattamento del veterinario, capo dello studio, manager, assistente di ricerca e capo dipartimento e aree specializzate come procedure chirurgiche, campionamento, somministrazione di sostanze, allevamento, trattamento, valutazione comportamentale, farmacologia di sicurezza (telemetria), Eutanasia, autopsia e benessere degli animali. La mia esperienza include una vasta gamma di specie animali tra cui cani, conigli, porcellini d'India, gatti, ratti, topi, furetti, quaglie giapponesi, colombe, zebrafish, capre, pecore, maiali, mini maiali, bovini e primati non umani.


Profilo professionale

  • Esperto di veterinaria sperimentale, curante veterinario, tossicologo e chirurgo esperto

  • Costruzione del primo impianto di allevamento di beagle commerciale in India (Isoquimen India / Palamur Biosciences Pvt. Ltd.)

  • Inizio e costruzione della piattaforma preclinica e non clinica per la divisione non roditore degli studi di farmacocinetica e tossicocinetica presso Palamur Biosciences Pvt. Ltd., comprese varie specie come cani, mini maiali, maiali, primati non umani e bovini

  • Sviluppo del Dipartimento di Farmacologia della Sicurezza – Telemetria presso Palamur Biosciences Pvt. Ltd.

  • Uno dei principali contributori alla creazione della divisione test e formazione sulle apparecchiature mediche presso Palamur Biosciences, fondata sotto gli auspici della National Biopharma Mission (NBM) e del BIRAC

  • Esperienza tossicologica preclinica e normativa in molteplici settori (farmaceutici, prodotti chimici, dispositivi medici, sicurezza alimentare, tossicologia ambientale)

  • Esperienza nella progettazione e gestione di studi non clinici, inclusi studi in vivo e in vitro

  • Valutazioni del rischio tossicologico (ad es. PDE-OEL, percolabili/estrabili, genotossicità, contaminanti, ecotossicologia)

  • Competenza nello sviluppo di farmaci (IND, NDA, ANDA – 505(J), 505(b)2 applicazioni)

  • Esperienza normativa con le autorità globali (USFDA, EMA, CDSCO, ANVISA, CFDA, TGA, MFD, ecc.)

  • Capacità di leadership (gestione delle cooperazioni CRO, risposte normative, supervisione di studi preclinici)