Doctor Shivadasan Anoop

Más de 16 años de experiencia

Mi experiencia cubre varias disciplinas científicas, incluyendo enseñanza, cirugía, toxicología, cría, inmunología, medicina regenerativa, patología y fisiología. Durante mi pasantía veterinaria y mi carrera profesional, tengo puestos como tratar a veterinario, líder del estudio, gerente, asistente de investigación y jefe de departamento y en áreas especializadas como procedimientos quirúrgicos, muestreo, administración de sustancias, cría, tratamiento, evaluación del comportamiento, farmacología de seguridad (telemetría), eutanasia, necropsia y bienestar animal. Mi experiencia incluye una amplia gama de especies animales que incluyen perros, conejos, cobayas, gatos, ratas, ratones, hurones, codornices japoneses, palomas, peces cebra, cabras, ovejas, cerdos, cerdos mini, ganado y primates no humanos.

Perfil profesional

• Experto veterinario experimental, tratamiento veterinario, toxicólogo y cirujano experimentado

• Construcción de la primera instalación comercial de cría de beagle en la India (Isoquimen India / Palamur Biosciences Pvt. Ltd.)

• Iniciación y construcción de la Plataforma Preclínica y No Clínica para la División No Roedor de los Estudios de Farmacocinética y Toxikinética en Palamur Biosciences Pvt. Ltd., incluyendo varias especies como perros, mini porcinos, cerdos, primates no humanos y ganado

• Desarrollo del Departamento de Farmacología de Seguridad – Telemetría en Palamur Biosciences Pvt. S.L.

• Uno de los principales contribuyentes al establecimiento de la División de Pruebas y Capacitación de Equipos Médicos en Palamur Biosciences, fundada bajo los auspicios de la Misión Nacional Biofarmacéutica (NBM) y BIRAC

• Experiencia en toxicología preclínica y regulatoria en múltiples sectores (farmacéuticos, químicos, dispositivos médicos, inocuidad de los alimentos, toxicología ambiental)

• Experiencia en diseño y gestión de estudios no clínicos, incluyendo estudios in vivo e in vitro

• Evaluaciones de riesgos toxicológicos (por ejemplo, PDE-OEL, lixiviables/extraibles, genotoxicidad, contaminantes, ecotoxicología)

• Experiencia en desarrollo de fármacos (IND, NDA, ANDA - 505(j), 505(b)2 aplicaciones)

• Experiencia regulatoria con autoridades globales (USFDA, EMA, CDSCO, ANVISA, CFDA, TGA, MFD, etc.)

• Habilidades de Liderazgo (Gestión de Cooperaciones CRO, Respuestas Regulatorias, Supervisión de Estudios Preclínicos)