Die Bedeutung von MDR und Labortests Für Hersteller von Medizinprodukten ist die MDR-Verordnung (Medical Device Regulation – M...
01
Nov.
Sensibilisierungstest – Bewertung der Biokompatibilität gemäß EN ISO 10993-10 Medizinprodukte können bei Kontakt mit dem me...
Hämolyse-Test bei Medizinprodukten – Bewertung der Hämokompatibilität gemäß EN ISO 10993-4 Medizinprodukte, die mit Blut i...
Irritationstest bei Medizinprodukten – Bewertung der Biokompatibilität gemäß EN ISO 10993-23Medizinprodukte kommen zu Diagnos...
GLP-Identitätsprüfungen (Identity Tests) und Nano-Test-Lösungen für pharmazeutische ProdukteIn der pharmazeutischen Industrie...
Ein entscheidender Schritt bei der Bewertung der Biokompatibilität In der Medizinproduktebranche beschränkt sich die Produktsich...
Überblick über den CIPAC MT 185.1 Nasssieb-TestBei Pflanzenschutzmitteln und Biozidprodukten beschränkt sich die Qualität der...
Die Angabe „Frei von Methylparaben“ in Kosmetika: Die Bedeutung von Analyse und VerifizierungWährend sich die Erwartungen der...
Die Feststellung der Eignung von Medizinprodukten für die menschliche Gesundheit beschränkt sich nicht nur auf die technische Le...
Legionellen & PFAS im TrinkwasserTrinkwasser gilt in Deutschland als sicher, jedoch können Legionellen und PFAS (Per- und pol...