{"id":2242,"date":"2026-02-23T14:32:03","date_gmt":"2026-02-23T14:32:03","guid":{"rendered":"https:\/\/nano-test.de\/?p=2242"},"modified":"2026-03-01T06:11:40","modified_gmt":"2026-03-01T06:11:40","slug":"in-vivo-tests-von-pharmazeutische-produkte","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nano-test.de\/en\/2026\/02\/23\/in-vivo-tests-von-pharmazeutische-produkte\/","title":{"rendered":"In vivo testing of pharmaceutical | Toxicological Assessment"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"2242\" class=\"elementor elementor-2242\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-62dbbc7a ts-col-stretched-none ts-bg-color-over-image elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"62dbbc7a\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-3ae28973 ts-bg-color-over-image\" data-id=\"3ae28973\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1394e1ff elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"1394e1ff\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h2><span style=\"color: #000000;\">In vivo testing of pharmaceutical products: Evaluation of safety and efficacy in living systems<\/span><\/h2><p><span style=\"color: #000000;\">In vivo testing of pharmaceutical products performed exclusively under laboratory conditions is not sufficient to ensure the safe and effective use of pharmaceutical products in humans. In order to understand how a product behaves in a real biological environment, in vivo tests of pharmaceutical, i.e. tests on living organisms, are required.<\/span><\/p><p><span style=\"color: #000000;\">In-vivo-Studien, die im Rahmen der <a href=\"https:\/\/nano-test.de\/en\/service\/gute-laborpraxis-glp\/\">GLP (Gute Laborpraxis<\/a><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/nano-test.de\/en\/service\/gute-laborpraxis-glp\/\">)<\/a> durchgef\u00fchrt werden, gew\u00e4hrleisten wissenschaftliche Genauigkeit, R\u00fcckverfolgbarkeit und ethische Vertr\u00e4glichkeit. In unserem Labor bieten wir In-vivo-Testdienstleistungen gem\u00e4\u00df nationalen und internationalen Vorschriften, insbesondere den <b>OECD-Testrichtlinien<\/b>, an.<\/span><\/p><h3><span style=\"color: #000000;\">What are in vivo tests?<\/span><\/h3><p><span style=\"color: #000000;\">In vivo tests of pharmaceutical drugs are studies that are used to investigate the effect of drugs on a living organism (usually laboratory animals). These tests are used to determine the following properties of pharmaceutical products:<\/span><\/p><ul><li><span style=\"color: #000000;\"><b>Toxicological profile<\/b><\/span><\/li><li><span style=\"color: #000000;\"><b>Pharmakokinetische Eigenschaften<\/b> (Resorption, Verteilung, Metabolismus, Ausscheidung)<\/span><\/li><li><span style=\"color: #000000;\"><strong>Bioavailability and bioequivalence<\/strong><\/span><\/li><li><span style=\"color: #000000;\"><b>Efficacy and dose-response relationship<\/b><\/span><\/li><\/ul><h3><span style=\"color: #000000;\"><b>Safety pharmacological studies<\/b><\/span><\/h3><p><span style=\"color: #000000;\">These studies will investigate the potential negative pharmacodynamic effects of drug candidates on basic physiological systems, particularly the cardiovascular, respiratory, and central nervous systems. These studies are carried out in accordance with international standards and are based on the ICH guidelines S7A and S7B. In the preclinical phase in particular, safety pharmacology studies are carried out before the start of human trials in order to minimise risks.<\/span><\/p><p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Akute Toxizit\u00e4tsstudien:\u00a0<\/strong>Akute Toxizit\u00e4tsstudien werden durchgef\u00fchrt, um die toxischen Wirkungen einer chemischen oder pharmazeutischen Substanz nach einmaliger Exposition innerhalb kurzer Zeit zu bestimmen. Diese Studien werden unter Verwendung verschiedener Verabreichungswege (oral, dermal, inhalativ, intraven\u00f6s usw.) durchgef\u00fchrt, um zu verstehen, in welcher Dosierung die Substanz sch\u00e4dliche Wirkungen hervorrufen kann.<\/span><\/p><p><span style=\"color: #000000;\">OECD Test Guidelines 420 and 423 set international standards for oral, 402 for dermal and 403 for inhaled administration.<\/span><\/p><p><span style=\"color: #000000;\"><b>Wiederholte Dosis-Toxizit\u00e4tsstudien: <\/b>Wiederholte Dosis-Toxizit\u00e4tsstudien werden durchgef\u00fchrt, um die potenziellen Sch\u00e4den zu ermitteln, die ein Arzneimittel oder ein chemischer Stoff bei l\u00e4ngerer oder wiederholter Exposition im Organismus verursachen kann. Mit diesen Studien werden die Zielorgan-Toxizit\u00e4t, die Dosis-Wirkungs-Beziehung und kumulative Wirkungen bewertet. Die OECD-Richtlinien 407 und 408 umfassen Studien zur oralen, 410 zur dermalen und 409 und 411 zur inhalativen Verabreichung. Diese Studien werden in der Regel \u00fcber einen Zeitraum von 28 oder 90 Tagen durchgef\u00fchrt und sind insbesondere f\u00fcr die Bestimmung der chronischen Toxizit\u00e4t und der Grenzen f\u00fcr eine sichere Verwendung von Bedeutung.<\/span><\/p><p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Genotoxizit\u00e4tsstudien: <\/strong>Genotoxizit\u00e4tsstudien werden durchgef\u00fchrt, um festzustellen, ob Arzneimittel oder chemische Stoffe sch\u00e4dliche Auswirkungen auf das genetische Material haben. Diese Tests zeigen DNA-Sch\u00e4den, Chromosomenabweichungen und das Risiko genetischer Mutationen auf. Die Studien werden sowohl <b>in vitro<\/b> (in Zellkulturen) als auch <b>in vivo<\/b> (an lebenden Organismen) durchgef\u00fchrt.<\/span><\/p><p><span style=\"color: #000000;\">Insbesondere der <a href=\"https:\/\/www.oecd.org\/en\/publications\/test-no-474-mammalian-erythrocyte-micronucleus-test_9789264264762-en.html\">OECD 474<\/a> Mikronukleus-Test und der <a href=\"https:\/\/www.oecd.org\/content\/dam\/oecd\/en\/publications\/reports\/2016\/07\/test-no-475-mammalian-bone-marrow-chromosomal-aberration-test_g1g6fb18\/9789264264786-en.pdf\">OECD 475<\/a> Chromosomenaberrationstest werden zum Nachweis von Chromosomensch\u00e4den in Knochenmarkszellen verwendet.<\/span><\/p><p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Reproduktions- und Entwicklungstoxizit\u00e4tsstudien: <\/strong>Reproduktions- und Entwicklungstoxizit\u00e4tsstudien sind von gro\u00dfer Bedeutung, um die m\u00f6glichen Auswirkungen neu entwickelter Arzneimittel auf die Reproduktionsf\u00e4higkeit und die embryonale\/f\u00f6tale Entwicklung zu untersuchen. In diesem Zusammenhang werden mit dem <a href=\"https:\/\/www.oecd.org\/en\/publications\/test-no-414-prenatal-development-toxicity-study_9789264070820-en.html\">OECD 414<\/a> Prenatal Developmental Toxicity Study die Risiken w\u00e4hrend der Schwangerschaft bewertet und gem\u00e4\u00df den Leitlinien <a href=\"https:\/\/www.oecd.org\/en\/publications\/test-no-415-one-generation-reproduction-toxicity-study_9789264070844-en.html\">OECD 415<\/a> und 416 die negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsf\u00e4higkeit und die Entwicklung der Nachkommen \u00fcber eine und zwei Generationen untersucht. Dank dieser Studien kann das Sicherheitsprofil von Arzneimitteln in Bezug auf die Fruchtbarkeit, die Embryonalentwicklung und die Gesundheit k\u00fcnftiger Generationen detailliert ermittelt werden.<\/span><\/p><p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Lokale Vertr\u00e4glichkeitsstudien: <\/strong>Lokale Vertr\u00e4glichkeitsstudien werden durchgef\u00fchrt, um lokale Reaktionen zu ermitteln, die Arzneimittel an den Anwendungsstellen (Injektionsstelle, topische Anwendungsstelle usw.) hervorrufen k\u00f6nnen. Diese Studien erm\u00f6glichen die Bewertung negativer lokaler Wirkungen wie R\u00f6tungen, \u00d6deme, Reizungen oder Nekrosen. Diese Tests sind insbesondere f\u00fcr parenteral, dermal oder mukosal verabreichte Produkte vorgeschrieben und tragen sowohl zum Schutz der menschlichen Gesundheit als auch zur Erh\u00f6hung der Produktsicherheit bei.<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In-vivo-Tests von pharmazeutische Produkte: Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit in lebenden Systemen In vivo Tests von pharmazeutischen, die ausschlie\u00dflich unter Laborbedingungen durchgef\u00fchrt werden, reichen nicht aus, um die sichere und wirksame Anwendung pharmazeutischer Produkte beim Menschen zu gew\u00e4hrleisten. Um zu verstehen, wie sich ein Produkt in einer realen biologischen Umgebung verh\u00e4lt, sind In vivo Tests \u2026 <a href=\"https:\/\/nano-test.de\/en\/2026\/02\/23\/in-vivo-tests-von-pharmazeutische-produkte\/\" class=\"more-link\" title=\"Continue reading &amp;lt;span class=\" screen-reader-text>In vivo Tests von pharmazeutischen | Toxikologische Bewertung\u201c&gt;Continue reading <span class=\"screen-reader-text\">In vivo testing of pharmaceutical | Toxicological Assessment<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":2243,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-2242","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-glp-blog"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.8 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>In-vivo-Tests von 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